Ley Ricarte Soto ya tiene a su primer calameño beneficiario
Desde bingos, platos únicos y completadas, Maritza Parraguez se las ingeniaba para ayudar a costear algo del tratamiento de su pequeño hijo.
Alexander tiene 12 años y hace uno, está recibiendo un tratamiento médico tardío que le permitirá reemplazar la hormona de crecimiento, que hace mucho tiempo dejó de funcionar.
Su madre, es quien ha tenido que golpear varias puertas y también implorar que su pequeño reciba la atención médica que necesita.
Para ello, buscó el apoyo de instituciones privadas y públicas, con el objetivo de que reciba la hormona que le permitirá un desarrollo normal.
El tratamiento lo recibe del año pasado, pero cada ampolla que debe inyectarse el menor, cuesta sobre los 300 mil pesos mensuales, que en familias vulnerables es una suma bastante grande y casi imposible.
"Mi hijo tiene que inyectarse la hormona de crecimiento hasta los 16 años. El tratamiento, a medida que va pasando el tiempo se va volviendo más caro, porque va subiendo la dosis", afirmó la madre de Alexander.
Anualmente, debe costear cuatro millones de pesos y que con ayudas de particulares e instituciones ha podido financiar. Ahora, solo busca asegurar que su pequeño cuente con el tratamiento hasta su adolescencia.
Ley Ricarte Soto
Con la promulgación de la Ley Ricarte Soto, es un primer pie, para que la enfermedad Talla Menor Severa, que afecta a Alexander, cuente con el respaldo del gobierno.
El gobernador de la Provincia El Loa, Claudio Lagos, manifestó que "este es un tremendo avance en materia de salud, de equidad y de acceso".
Esta ley, es un sistema de protección financiera para diagnósticos y tratamientos de alto costo, que superen el 40 por ciento del ingreso familiar.
"Maritza y su hijo van a tener la certeza que sus prestaciones van a poder ser cubiertas y no a merced de los fondos o la cantidad de dinero que nosotros como Gobernación podamos disponer dependiendo del caso", comentó el gobernador.
Esta familia es uno de los primeros casos en Calama, que cumplen con los requisitos para ser beneficiados con la Ley Ricarte Soto, pese a que aún no se conoce las enfermedades que estarán dentro de esta mejora en salud.
Para este 2015, se invertirán 30 mil millones de pesos, que en forma gradual aumentará. J
l Los requisitos para ser uno de los beneficiarios todos los que cumplan con las enfermedades de alto costo, que fueron incluidos dentro de esta ley, sin importar si es de Fondo Nacional de Salud (Fonasa) o isapre.
Su cobertura es para diagnósticos y tratamientos, que incluyen medicamentos, alimentos y dispositivos médicos requeridos, dependiendo de la enfermedad.
El tratamiento será entregado en hospitales y clínicas que serán definidas por el Ministerio de Salud. Mientras que los fármacos e insumos los adquirirá la Central Nacional de Abastecimiento (Cenabast), pudiendo comprarlos en el exterior, en el caso de no contar con ellos dentro del país.
Esta es una primera medida que busca ir mejorando el tema de la salud de todos los chilenos.
l Redacción
"Como mamá
estoy muy
contenta que nos
apoyen, porque
como familia no
tenemos como
pagar".
Maritza Parraguez,