Osvaldo Vega Carvajal

Por todo el sector centro de Calama marcharon ayer un grupo de padres y apoderados pertenecientes a la Agrupación Social, Cultural y Deportivo "Calama habla de Autismo", con el fin de crear consciencia en la comunidad loína respecto a este tema.

La presidenta de esta agrupación, Elizabeth Godoy, manifestó que "marchamos por el Día Internacional del Autismo, que es el 2 de abril, y nosotros lo quisimos hacer este domingo, ya que nuestros niños la mayoría están insertos en los colegios".

Por lo mismo, Godoy recalcó que la idea es "concientizar a la comunidad y que Calama comience a hablar de autismo. Que entiendan que son niños que juegan, que van a cumpleaños, que pueden ir a un colegio, que pueden ir a un aula y es que nadie está libre de esto".

De este modo, es que tras salir desde la explanada del Parque "Manuel Rodríguez", los padres marcharon por toda la calle Latorre, para doblar por Antofagasta y luego dirigirse hasta la Plaza "23 de Marzo", donde finalizó esta actividad.

Concientización

La mandamás de esta agrupación enfatizó que a ellos les interesa más que la gente tome conciencia sobre el autismo, a raíz que "cada día están naciendo más niños con autismo, porque es un transtorno del aspecto autismo y no son niños que están pegados al techo, o están mirando el techo como dicen la mayoría y no es así, ya que si al niño se le trabaja cuando se le diagnostica como corresponde, el pequeño, podríamos decir, que se puede incluir en la sociedad".

En este ámbito, es que Godoy precisó que en la capital minera existen niños con una condición diferente, "pero no por esto, se les va a hacer a un lado. En Calama existen actualmente 1500 niños con el trastorno del aspecto autismo y muchos de los papás no quieren salir a la luz por el miedo a la discriminación, y creo que ya basta de la discriminación".

Sobre esto, recalcó que "ellos pueden estar perfectamente en un aula, si tú los incluyes ellos pueden llevar una vida normal como cualquier otro niño. Gracias a Dios, mi hijo ha tenido un buen recibimiento en el colegio donde está, pero no todos los establecimientos tienen la misma disposición que tuvo el recinto escolar de mi hijo. Así que invito a todos a participar y que nos apoyen cada vez que hagamos alguna marcha, o que los medios hablen del autismo, que esto salga a la luz, porque necesitamos una Ley de Inclusión, leyes sobre el autismo y que esto vaya al AUGE".

Tratamientos

Sacando la voz por todos los padres de estos niños, es que la timonel de la Agrupación Social, Cultural y Deportivo "Calama habla de Autismo" manifestó que los tratamientos salen bastante caros y todo es particular, porque "nosotros no entramos ni en Isapre ni en Fonasa, ya que no estamos cubiertos y todo es particular, y nadie te reembolsa. Hay personas y papás que hacen el esfuerzo para poder darle una terapia de calidad a nuestros niños, pero no todos tienen los mismos medios y tenemos papitos que son muy vulnerables, y que no tienen los recursos económicos para darle una terapia a sus hijos".

De este modo, es que esta agrupación fue fundada el 22 de agosto del año pasado y son varios padres que se reúnen para compartir experiencias y los diagnósticos sobre sus pequeños, que luchan para salir adelante.

1.500 niños son los que actualmente tienen el trastorno del aspecto autismo en Calama.